Оценка терапевтической эффективности и безопасности гелевого протектора эпителия роговицы при лечении пациентов с синдромом «сухого глаза»
ОРИГИНАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ | Том 14, № 3, 2026 | НАУКА МОЛОДЫХ (Eruditio Juvenium)
А.Д. Чупров, В.А. Трубников, О.М. Кузьмина, Т.В. Казакова, О.В. Маршинская
Национальный медицинский исследовательский центр «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» имени академика С.Н. Федорова» (Оренбургский филиал), Оренбург, Российская Федерация
АННОТАЦИЯ
Обоснование. Синдром «сухого глаза» (ССГ) является одной из приоритетных проблем современной офтальмологии, что связано с неуклонным увеличением доли данного заболевания в структуре общей глазной патологии. Это обусловливает необходимость проведения исследований, направленных на совершенствование существующих и разработку новых препаратов для повышения эффективности лечения данного заболевания.
Цель. Оценить терапевтическую эффективность и безопасность гелевого протектора эпителия роговицы при лечении пациентов с ССГ.
Методы. В исследовании участвовали пациенты с установленным диагнозом ССГ (n=80 глаз). В ходе работы сформированы две группы: группа 1 (n=44 глаза) — пациенты, получающие стандартную терапию в виде увлажняющего раствора на основе натрия гиалуроната; группа 2 (n=36 глаз) — пациенты, использующие гелевый протектор эпителия роговицы «СФЕРО® око» (БИОМИР сервис, Россия). Курс лечения составлял 3 месяца с регулярным клиническим и лабораторным контролем. Для оценки эффективности применения препаратов в лечении до начала терапии, на 30-е и 90-е сутки проводилось биомикроскопическое исследование; выполнялась оценка показателей стабильности слёзной плёнки по Норну и общего объема слезопродукции с помощью пробы Ширмера. Для диагностики была использована щелевая лампа MediWorks (Shanghai MediWorks Precision Instruments Co., Ltd., Китай).
Результаты. В настоящем исследовании установлено, что к 3-му месяцу терапии в группе 1 случаи тяжелого угнетения функции слезообразования полностью нивелировались, доля легкой степени угнетения составила 23%, нормальные показатели секреции достигли 36% случаев. В группе 2 доля глаз с тяжелой степенью угнетения функции слезообразования составила 11%, с легкой — 19%, нормальные показатели секреции — в 34% случаев. К концу периода терапии отмечено значимое улучшение стабильности слезной пленки. Среднее время разрыва слезной пленки менее 5 секунд снизилось до 14% случаев в группе 1 и до 12% случаев в группе 2. Частота встречаемости разрыва слезной пленки в диапазоне 10–15 секунд достигла 29% и 44% соответственно.
Заключение. Проведенное исследование показало, что пролонгированное применение глазных капель, содержащих высокомолекулярную гиалуроновую кислоту, а также глазного геля на основе коллагенсодержащего экстракта способствовали увеличению слезообразования и стабилизации слезной пленки у пациентов при ССГ. Положительная динамика контролируемых параметров приобретала более выраженный характер по мере увеличения длительности терапии.
Ключевые слова: офтальмологические заболевания; синдром «сухого глаза»; слезная пленка; биополимерный гидрогель; коллагенсодержащий экстракт.
Цель. Оценить терапевтическую эффективность и безопасность гелевого протектора эпителия роговицы при лечении пациентов с ССГ.
Методы. В исследовании участвовали пациенты с установленным диагнозом ССГ (n=80 глаз). В ходе работы сформированы две группы: группа 1 (n=44 глаза) — пациенты, получающие стандартную терапию в виде увлажняющего раствора на основе натрия гиалуроната; группа 2 (n=36 глаз) — пациенты, использующие гелевый протектор эпителия роговицы «СФЕРО® око» (БИОМИР сервис, Россия). Курс лечения составлял 3 месяца с регулярным клиническим и лабораторным контролем. Для оценки эффективности применения препаратов в лечении до начала терапии, на 30-е и 90-е сутки проводилось биомикроскопическое исследование; выполнялась оценка показателей стабильности слёзной плёнки по Норну и общего объема слезопродукции с помощью пробы Ширмера. Для диагностики была использована щелевая лампа MediWorks (Shanghai MediWorks Precision Instruments Co., Ltd., Китай).
Результаты. В настоящем исследовании установлено, что к 3-му месяцу терапии в группе 1 случаи тяжелого угнетения функции слезообразования полностью нивелировались, доля легкой степени угнетения составила 23%, нормальные показатели секреции достигли 36% случаев. В группе 2 доля глаз с тяжелой степенью угнетения функции слезообразования составила 11%, с легкой — 19%, нормальные показатели секреции — в 34% случаев. К концу периода терапии отмечено значимое улучшение стабильности слезной пленки. Среднее время разрыва слезной пленки менее 5 секунд снизилось до 14% случаев в группе 1 и до 12% случаев в группе 2. Частота встречаемости разрыва слезной пленки в диапазоне 10–15 секунд достигла 29% и 44% соответственно.
Заключение. Проведенное исследование показало, что пролонгированное применение глазных капель, содержащих высокомолекулярную гиалуроновую кислоту, а также глазного геля на основе коллагенсодержащего экстракта способствовали увеличению слезообразования и стабилизации слезной пленки у пациентов при ССГ. Положительная динамика контролируемых параметров приобретала более выраженный характер по мере увеличения длительности терапии.
Ключевые слова: офтальмологические заболевания; синдром «сухого глаза»; слезная пленка; биополимерный гидрогель; коллагенсодержащий экстракт.
Национальный медицинский исследовательский центр «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» имени академика С.Н. Федорова» (Оренбургский филиал), Оренбург, Российская Федерация